La Constitución Nacional de la República Argentina en su articulo 75 considera a las personas con discapacidad ciudadanos que deben ser favorecidos por determinadas acciones que les permitan salir de su situación de desventaja social y lograr su inclusión en todos los ámbitos de la sociedad así como su pleno desarrollo personal . ¿ ¨Para que lo habrán escrito ...¨ Si no le dan bolilla!? El Derecho a la Salud se encuentra garantizado por nuestra Constitución Nacional a través de la incorporación a su texto de los Pactos Internacionales, con rango supralegal. Por lo tanto, constituye un derecho social y exigible, y tiene como vía de exigibilidad por excelencia a la Justicia . Esto quiere decir que es posible exigir este derecho aún ante la falta de reglamentación o deficiencia. Dra. María Inés Bianco & Dra. Leticia Crescentini Tenemos derecho a pensar lo que queramos... Pero la verdad no la cambia ni una sola gota de la más mínima duda. Sergio F. Balzano |
| Caso Bryan Balzano catorce años de lucha continúa.
 Nosotros no somos indigentes, somos gente trabajadora que teníamos nuestro negocio, auto, casa y los ahorros de toda una vida. Después que Bryan nació, la obra social del Sanatorio Morano en donde el nació y fue victima de mala praxis, se fundió y nos quedamos sin cobertura social. Lamentablemente en Argentina el gobierno nacional hace las leyes, no las hace cumplir debidamente y las obras sociales y seguros de salud, no las cumplen y aunque nos quisimos inscribir en varias obras sociales entre ellas OSDE. No nos quisieron tomar por la discapacidad y la enfermedad de Bryan lo cual entra en la discriminación. Parece que las obras sociales son para gente sana y no enfermos, muy poco les importan los niños tampoco.
Debido a ello, tuvimos que vender nuestro negocio, el auto, hipotecar la casa en primer y segundo grado, para solventar nosotros los gastos médicos de Bryan, que son una inmensa cantidad en dólares americanos. Mientras Bryan corría riesgo de vida y perdía sus mayores posibilidades que se diluían con las demoras. Cuando nos quedamos sin recursos, no tuvimos más remedio que ingresar en el Plan Federal de Salud de la nación A.S.I. - P.R.O.F.E. El cual tampoco cumplió con los requerimientos médicos de Bryan y casi se muere tres veces en manos de sus médicos de hospitales públicos. Luego tuvimos que hacerle juicio mientras Bryan estaba en necesidad para hacer cumplir las leyes a un plan de salud que depende tanto del gobierno de la cuidad de Buenos Aires, como del gobierno de la Nación y no pudimos viajar para llevarlo a Canadá finalmente, dadas las complicaciones por sus incumplimientos de varios años que nos ocasionaron. Inclusive el propio ASI - P.R.O.F.E. quien es creado por un decreto de ley en su momento, y aunque debe cumplir las mismas leyes que las obras sociales. Ni siquiera las cumple, por ejemplo: En horas de servicios profesionales según la necesidad propia del paciente, tampoco en pañales en la cantidad necesaria propia del paciente y en los últimos cuatro meses han venido incumpliendo las entregas de todo tipo de cosas y atención profesional. También hemos tenido la desgracia de caer en los hospitales públicos hace bastante tiempo ya gracias a Dios… Y en esas oportunidades le han practicado estudios totalmente innecesarios haciendo sufrir a Bryan indebidamente. Para mayores males, entramos con una complicación debido a problemas intestinales y le practicaron una pulsación de columna en el Hospital Garrahan, mientras dos neurólogos querían doparlo por los gritos que Bryan emitía por las molestias intestinales y calambres por mala circulación y falta de magnesio, típico en las patologías epilépticas como el Síndrome de West. Lo tuvimos que sacar de allí y empezamos el tratamiento medico particular que consistió en una limpieza intestinal, quitarle los lácteos que le provocaban estos cuadros intestinales, suplementar la ingesta de magnesio y en tres días todo estaba perfectamente normal! ¿En que piensan los médicos matasanos que se las dan de sabelotodos y son tremendos…? En cuanto al Gobierno de la ciudad de Buenos Aires, siendo que tanto por la discapacidad de Bryan como por su abuela pensionada, nos debería eximir de pagar impuestos según lo que marca la ley y han buscado toda clase de excusas para no hacerlo… Y nos quieren decir que la pobre y miserable ayuda que recibimos de ASI – PROFE es gratis! Cuando nos están cobrando impuestos de todo tipo aunque no nos corresponde de acuerdo a lo que dicta la ley, por partida doble!. Lamentablemente también, por mas de dos años el expediente de nuestro reclamo ante la justicia por la salud básica de nuestro hijo, según lo que marcan las leyes, la constitución nacional, y los posteriores decretos. Los juzgados nacionales se declaraban incompetentes para manejar el caso, y el expediente estuvo viajando de juzgado en juzgado por casi dos años. Hasta que Dios nos ayudo y el Juzgado civil numero 5 tomó el caso de Bryan, pero la lucha recién comienza y no tenemos la cobertura necesaria todavía. El presupuesto de salud de Bryan, es sobremanera costoso para manejarlo nosotros solos a estas alturas y después de hacernos cargo durante tantos años. Y por ello, tuvimos que recurrir a la ayuda de personas y organizaciones no gubernamentales (Ver Agradecimientos) para tratar de que Bryan tenga una nueva vida y mejor, en especial el día que nosotros no estemos con el. Y que salve su vida ahora ya que todavía esta en la edad de riesgo para su patología de base, aunque con la ayuda de Dios y las personas que nos han colaborado Bryan ha mejorado increíblemente. Sergio F. Balzano | | | Una Burla a la Familia de Bryan Balzano!!! 
A raíz de la publicación de esta nota, se comunicaron con nosotros desde el gabinete de asesoría de la ministro Alicia Kirchner. Y mas específicamente de parte de la Sra. Alicia Soraire, asesora de la ministro en cuestión. Según la persona que nos enviaron, por medio de la cual nos pidieron toda clase de documentación que probara nuestra causa (la cual para cualquier estupido esta bien a la vista y con infinidad de documentos probatorios) y nos dijeron que nos darían la ayuda necesaria para nuestro hijo Bryan. Juntamente con un subsidio para cubrir sus gastos médicos con ABR, el cual venimos sosteniendo nosotros desde hace dos años con un gasto superior a los 14.000.- dólares. Sin contar esto con los últimos 11 años de cubrir todos los gastos médicos de Bryan de nuestro propio bolsillo, para lo cual hemos tenido que venderlo todo, he hipotecar nuestra casa en primer y segundo grado. Y siguiendo el camino con mucha ayuda de gente muy humana (ver agradecimientos). Por que, el programa federal de salud al que nos vimos en la obligación de recurrir, debido a que las obras sociales no quisieron tomar a Bryan... No cumple en pagarnos nada de lo que Bryan hace médicamente. Solo sus vitaminas y algunos pañales que le causaron alergias y otros problemas, de lo que hace cuatro meses recibimos solo unas poquitas cosas que no cubren la necesidad prescripta por sus médicos. La solución del gabinete de asesoría de la ministro Alicia Kirchner, más precisamente de la Sra. Alicia Soraire, para estos 11 años de sufrimiento después de perderlo todo y casi perder a Bryan en tres oportunidades... fue darnos un subsidio por única vez de solo 2.000.- pesos Argentinos por los últimos 11 años de incumplimiento de las leyes de salud de la nación de los organismos pertinentes. Donde nos hemos visto obligados a hipotecar nuestra casa, vendido nuestras pertenencias, negocio y gastado los ahorros de toda una vida!!! Una Burla a la Familia Balzano!!! Esta clase de ayuda, es una vergüenza!!! Después de 11 años sin cobertura social, e incumplimiento de las leyes y habiendo pedido dos hipotecas en dólares, vendido el negocio y el auto para pagar los costos médicos de Bryan. NOs discriminaron las obras sociales a las que quisimos suscribirnos, por la discapacidad de Bryan y por ello terminamos en el Programa Federal de Salud PROFE como única alternativa y hasta hoy no han cumplido con su propósito en este caso. (Mi hijo termino peor en los hospitales que si no lo hubieran atendido; en manos de médicos mediocres que no les importa en lo mas mínimo el paciente, ni se comprometen con la vida humana. Dejándonos cuando tenia convulsiones esperando sin hacer nada por mas de cinco horas, sin darnos nada; y encima se enojaban por que les golpeábamos la puerta pidiendo socorro medico... Una vacuna indebida nos costo mas de dos años de tratamientos no nomenclados, para poder controlar las crisis que le produjeron, después de que ya habían sido controladas en su totalidad desde tiempo) ¿Por que quieren tapar estas realidades así? ¿ El INADI hace algo, o es solo una pantalla para tapar? Ver la nota: Acusan al INADI por discriminación y piden que se cierre ¿Este es el programa federal de salud, que no cubre las necesidades especificas para cada caso y te manda a un hospital? (Para eso no hace falta un programa federal de salud!) La ley dice que si deben cubrirlos, ¿entonces....? ¿El propio gobierno infringe sus propias leyes? ¿No obligan a las obras sociales a cumplir las leyes, por que? ¿Hay intereses de por medio en los laboratorios, etc.? Si para defender al campo se armo ese lío, que pasara si nos tocan a los pibes... Para los borrachos que no trabajan a cambio de un boto en las urnas, hay cajas de comida gratis y tarjetas de compra con dinero todos los meses, fomentando la vagancia. Inclusive para los bolivianos que trabajan sin pagar impuestos! ¿Para los niños Argentinos en necesidad real y sus familias, ¿no hay cobertura de salud coherente? A mi modo de ver las cosas, la madre de los kilombos se les viene en camino... Por cada niño discapacitado hay toda una familia, familias de amigos y parientes detrás, son demasiados votantes para no tenerlos en cuenta. La discapacidad no es el resultado de la pobreza, la pobreza es el resultado de la discapacidad para dirigir... Sergio F. Balzano, Papá de Bryan Alexis
Diciembre de 2008 el colmo del gobierno de la ciudad. Hace 11 años que venimos pagando de nuestro bolsillo, los tratamientos de nuestro hijo especial, nuestra prepaga se fundió después de que nació. Las demás obras sociales a las que hemos acudido no quieren tomarlo. Nos vimos obligados a ponerlo en el programa Federal de Salud (PROFE) que depende del Gobierno de la nación y el de la ciudad de Buenos Aires, nos ponen mil trabas y no nos ayudan con los tratamientos específicos que le salvaron la vida a nuestro hijo. Nos hipotecamos dos veces, vendimos todo, gastamos los ahorros de toda una vida por que no cumplen las leyes, para salvarle la vida a nuestro hijo. Nos llamaron del ministerio de desarrollo Social y nos ofrecieron de todo hace ya más cuatro meses y medio, pero todavía no tenemos casi nada. <Si no podemos seguir adelante con el pago de sus tratamientos Bryan que esta en riesgo de vida todavía puede tener un desenlace no deseado.
Le hicimos juicio para que cumplan con las leyes al Gobierno de la ciudad, al de la Nación y al ministerio de Salud de los cuales depende PROFE. Hace unas semanas les ganamos un pequeño amparo para que nos cubran el tratamiento odontológico de Bryan y esta semana, el gobierno de la ciudad presento una acepción y puso picanas para no pagarnos; el costo del tratamiento es de solo 100.- pesos por mes. Que podemos esperar del tratamiento principal para salvar su vida… Aunque inclusive es mucho mas barato que los métodos nomenclados. Inclusive les ahorra dinero al estado, remedios, no es traumático ni riesgoso para el niño, no necesitamos transportes mas que solo para 10 diez días en todo el año y elimina por completo el riesgo y la necesidad de operaciones, valvas y todo tipo de ortopedias y profesionales interdisciplinarios, ya que se hace en casa a manos de sus propios padres y es en la Argentina.
Una vergüenza!!! Sergio F. Balzano
Programa de Radio "SOMOS LO QUE HACEMOS..."
| Karina Vimonte |  |
Un programa de radio realizado diariamente, que invita a la reflexión y contribuye a la transformación de la mirada social sobre la discapacidad. Información, servicios, cuentos para pensar, invitados, novedades. De lunes a viernes de 15 a 16 hs en vivo por AM AMPLITUD 770. Aquí encontrarás las principales temáticas desarrolladas en nuestro programa con los vínculos hacia las páginas de los entrevistados y los audios correspondientes a las notas. BIENVENIDOS...y GRACIAS POR ACOMPAÑARNOS!!! | | | Ver nota en el diario La Nación sobre este programa | |
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| Ante la indiferencia política estatal los empresarios responden en ayuda de la salud de un niño como Bryan, mientras las promesas del ministerio de desarrollo aun no se han cumplido. | | Whisky Malt Argentina subasta a beneficio del fondo terapéutico de Bryan 2008 | | | | Los 800 empresarios y las empresas auspiciantes, socios de la Whisky Malt Argentina que nos brindan su apoyo Contra la Indiferencia Estatal y el incumplimiento de las leyes de salud que venimos sufriendo por la causa de nuestro hijo Bryan. La ayuda que nos han demostrado es absolutamente increíble. A todos ellos Muchísimas Gracias! | | |
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5Ta. Fiesta Nacional del Whisky con la presencia de mas de 800 invitados empresarios del rubro, a beneficio del fondo terapéutico de Bryan y de los Indios Tobas. Que contó con la presencia de personalidades como Patricia Sosa y otras personalidades políticas de actualidad que efectuaron donaciones especiales. El evento se realizo el día 10 de diciembre del 2008 a las 21 hrs. en el Palacio Retiro (Circulo Militar) 
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www.patriciasosa.com 
Silvina, Nicolás, Diego y yo (Sergio) detrás se observa la guardia escocesa preparándose para el desfile de apertura. 
Ambas fotos de arriba con nuestros amigos, Silvina, Nicolás, Diego y Bárbara. 
Botellas de Whisky especiales subastadas para el fondo terapéutico de Bryan con la colaboración de los empresarios socios de la Whisky Malt Argentina que nos brindaron todo su apoyo incondicional.  
 
En este lugar se realizo la 5ta fiesta nacional del whisky; Palacio Retiro Circulo Militar. 
Las chicas promotoras de la causa de nuestro hijo Bryan, puestas por los empresarios de la asociación Whisky Malt Argentina para recaudar el dinero que donaron para el fondo terapéutico de Bryan. El evento se realizo el día 10 de diciembre del 2008 a las 21 hrs. en el Palacio Retiro (Circulo Militar)  
Interior Palacio Retiro, Circulo Militar preparado para parte de la fiesta.  
 
La guardia Escocesa e Interiores del Palacio Retiro durante la fiesta  
 
Subasta de Botellas de Whisky de colección añejos a beneficio de la causa de Bryan. 
Natalia Lobato en la 5ta fiesta nacional del Whisky con nosotros.
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