Este sitio tiene solamente fines informativos en cuanto a las terapias aquí expuestas para dar a conocimiento público. Cualquier cambio que realice y/o decisión que tome debido a la información aquí presentada es su exclusiva responsabilidad.
Después de abandonar las practicas medicas convencionales, cuando ya no nos daban mas esperanzas, con un Bryan que no demostraba de ninguna forma interactuar con el mundo exterior, sin conexión alguna con todo lo que lo rodeaba y adentrarnos en el mundo de las terapéuticas de avanzada, complementarias y alternativas. Hemos alcanzado grandes logros para el diagnostico y las esperanzas que nos habían dado. Dado que la patología con el crecimiento y el paso del tiempo, deteriora mas la vida, la salud del niño, llevándolo a una postración psicofísica total en este caso de los mas severos. Pero gracias a Dios en el caso de Bryan, hemos logrado no solo detener esos deterioros y su epilepsia de muy difícil control, sino mejorar aun aquellas funciones que ya había perdido, debido a las grandes crisis convulsivas. Lamentablemente sin cobertura asistencial posible, lo cual nos ha costado todo.
Si usted desea convertirse en un sponsor para ayudar a construir un futuro mejor para Bryan, o bien desea hacer alguna donación por única vez o quizás realizar alguna pregunta a los padres puede hacerlo aquí desde cualquier parte del mundo, o directamente haciendo una transferencia bancaria por Internet cómodamente desde su ubicación, sin gastos y anónimamente si así lo prefiere.
A partir del año 2011 y después de luchar muchos años en busca de una vida mejor para Bryan y otros niños que hemos ayudado en el camino, tenemos el agrado de informar que oficialmente existe la Fundación Bryan Balzano sobre patologías cerebrales en niños a partir de ahora los padres que deseen consultarnos o abrir un expediente para futuras ayudas posibles a sus niños, deben escribirnos a la dirección de email de la fundación.
Queremos conocer y organizar una base de datos de todos los niños con síndrome de West y otras patologías cerebrales y mediante el trabajo de nuestra fundación, poder enviarles el Newsletter con todos los avances en investigación y tratamientos que la fundación lleva adelante, así como también aquellos otros médicos que buscamos alrededor del mundo, es muy importante que tengamos para todo esto la carpeta de todos los niños debidamente armada en los archivos de la fundación Bryan Balzano con todos los datos de contacto, historias clínicas, últimos diagnósticos, foto del niño y demás datos relevantes a la hora de la consulta, muchas gracias.
Debido a la gran cantidad de emails que recibimos de todas partes del mundo, quizás nos demoremos un poco en responder, por favor sepa disculparnos, gracias
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Muchísimas gracias, por todo el apoyo que nos han demostrado y la ayuda que nos han brindado en nuestra lucha y causa, hasta el día de hoy.
Contra la Indiferencia estatal
