| MUY IMPORTANTE! Diciembre de 2008 WASHINGTON (Reuters) - Los fabricantes de medicamentos contra la epilepsia deben agregar una advertencia que mencione que esa medicación implica cierto riesgo de desarrollar pensamientos o acciones suicidas, señalaron el martes funcionarios de salud de Estados Unidos.
"El riesgo de pensamientos o conductas suicidas generalmente coincidió en las 11 medicinas analizadas y se observó en pacientes que fueron tratados por epilepsia, desórdenes psiquiátricos y otras condiciones", indicó la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) en su página web.
Entre los medicamentos en cuestión se encuentran Lyrica y Neurontin de Pfizer Inc, Lamictal de GlaxoSmithKline PLC y Topamax de Johnson & Johnson.
(Reporte de Lisa Richwine; Editada en español por Ana Laura Mitidieri)
BAJAS DOSIS DE ACTH EN EL SÍNDROME DE WEST El tratamiento con hormona adrenocorticotropa (ACTH) a dosis bajas en el síndrome de West es tan efectiva como las dosis altas usadas en estudios previos.
El síndrome de West es un trastorno epiléptico que aparece durante el primer año de vida, con un pico de incidencia entre los 4-7 meses.Afecta más frecuentemente a varones. Como síntomas típicos destacan los espasmos flexores,extensores y mixtos junto a retraso psicomotor y un patrón en el electroencefalograma característico.El 20-30% de los pacientes padecen crisis generalizadas tónico-clónicas.Su etiología más frecuente es el sufrimiento anóxico perinatal, malformaciones cerebrales,etc. La hormona adrenocorticotropa (ACTH) es una terapia típica en el síndrome de West, sin embargo, tiene serios efectos adversos tales como infecciones, hipertensión, alteraciones electrolíticas, miocardiopatía hipertrófica, etc. Además, las pruebas de imagen como la tomografía computarizada y la resonancia magnética muestran que la ACTH induce pérdida de volumen cerebral y se asocia, también, a hematoma subdural. En un estudio publicado en la revista NEUROLOGY se analizan los efectos iniciales, los efectos adversos y los resultados a largo plazo en niños japoneses con síndrome de West, tratados con dosis bajas de ACTH sintética.La mayoría de los pediatras en Japón prueban otros tratamientos antes de usar ACTH y si la usan, lo hacen con dosis bajas con el fin de evitar los importantes efectos adversos. Las conclusiones del estudio establecen que las bajas dosis de ACTH sintética en el síndrome de West son tan efectivas como las altas dosis usadas en estudios previos.Así, la dosificación de ACTH puede ser reducida tanto como sea posible para evitar los efectos adversos.
FUENTE: Ito M, Aiba H, Hashimoto K, Kuroki S, Tomiwa K, Okuno T, Hattori H, Go T, Sejima H, Dejima S, Ikeda H, Yoshioka M, Kanazawa O, Kawamitsu T, Ochi J, Miki N, Noma H, Oguro K, Ozaki N, Tamamoto A, Matsubara T, Miyajima T, Fujii T, Konishi Y, Okuno T and Hojo H. Low-dose ACTH therapy for West syndrome Initial effects and long-term outcome NEUROLOGY 2002;58: 110-114 http://www.nbci.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=
Retrieve&db=PubMed&list uids11781414&dopt=Abstract | 
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